| |  Private Webseiten
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| * Homepage von Waltraud und Joachim Faehnrich
Seit September 2007 wird meine Frau, die an ALS erkrankt ist, invasiv zu Hause beatmet. In letzter Zeit erreichen uns immer mehr Anfragen, die wissen möchten, welche Erfahrungen wir gesammelt haben und deshalb haben meine Frau und ich uns entschlossen für Alle, die kurz vor der Entscheidung stehen, lebensverlängerte Maßnahmen vorzunehmen, dieses in Form einer Hompage zu dokumentieren.
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| *we have a prayer
We Have A Prayer
for strength for those with ALS,
for comfort for those grieving,
for insight for those searching
for the cure.
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| * ALS & Co
Authentic Life Solidarity
Austausch und Informationen für Betroffene und Angehörige
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| * Homepage von Dr. Kai Oderwald:
aber was es genau bedeutet als Gefangener in seinem eigenen Körper immer mehr und mehr die Kontrolle über diesen zu verlieren, lässt sich meiner Erfahrung nach durch Geschriebenes nur schwer vermitteln. Das war für mich der Grund mir eine Videokamera zu kaufen und zukünftig mein Leben und vor allem auch die Auswirkungen der Krankheit hier in diesem Blog zu porträtieren.
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| * Homepage von Angelika Hauffe
Auf dieser Seite erfahrt ihr mehr über mich und die Krankheit ALS
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| * ALS- Gebetskette
Wie der Name dieser Homepage schon sagt,möchte ich eineALS-Gebetsketteins Leben rufen!
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| * Homepage von Rita Tresch
Ich war auf der Suche nach einem Medium welches mir
ermöglicht, meine Artikel einer bestimmten Personengruppe zugänglich zu machen. Schlussendlich entschloss ich mich
für eine eigene Homepage.
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| * http://waltraud-r.de.tl/
Diese Hompage wurde im OKT.2008 als Erinnerung
an meine Mum gestaltet
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| * Homepage von Georg Wunderlich
Mein Name ist Georg und ich werde im Jan. 2008 60 Jahre jung.
Anfang 2003 wurde bei mir die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gestellt.
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| * Homepage von Kathrin Lienau
Eigentlich hatte ich meine Gedanken an eine eigene Homepage immer wieder recht schnell verworfen ... bis ich irgendwann bemerkte, das es schon fast eine "psychologische Wirkung" auf mich hat je mehr ich rede und schreibe.....ich verarbeite... also....beste Vorraussetzung für eine eigene Homepage
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| * Homepage von Jörg Dahlke
Angefangen hat es am 12.08.2005 auf unserer Hochzeit wo wir bemerkt haben das ich über jede kleine Kante gestolpert bin...
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| * Homepage von Sandra Schadek
Mein Name ist Sandra Schadek, ich bin 38 Jahre alt und lebe in Wolfsburg. Im April 2000 erhielt ich die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose (ALS).
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| * Homepage von Hubert Mitter
Plattform für Menschen mit und ohne Behinderung
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| * Homepage von Urs Bossard
Die Homepage habe ich aus vers. Gründen gemacht.weil es mir Spass macht, am PC zu arbeiten, die kreative Ader voll ausleben kann zur Info für die Öffentlichkeit, denn ALS kennen die meisten nicht ! um anderen Betroffenen möglichst zu helfen / und Erfahrungen weiter zu geben für Diejenigen, die meinen Verlauf mitverfolgen möchten, ohne mir Löcher in den Bauch zu fragen
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| * Blog von Monika und Joachim Grabowski
Am 28. Dezember 2009 wurde Joachim mit der Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose konfrontiert. Nach dem ersten Schreck haben wir uns entschieden diesen Blog zu beginnen, um aufzuzeigen wie es uns mit ALS ergeht. Nach fast 7 Wochen kann ich sagen, es kam schlimmer als ich dachte
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| Allgemeine Informationen zu ALS | |
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| * Motoneuronen-Erkrankung
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| *Wikipedia**************************************************** | |
| * Lateralsklerose Info
Diese Internetseiten beschäftigen sich mit der amyotrophen Lateralsklerose, einer schweren neuromuskulären Erkrankung.
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| * ALS-Ambulanz Berlin
Auf unserer Internetseite finden Sie wichtige Informationen zum Thema Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Das Internetangebot wird von der ALS-Ambulanz der Charité in Berlin herausgegeben
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| * Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie
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| * Deutsches ALS-LinkportalHerzlich willkommen auf dieser Seite. Hier finden Sie Links zum Thema Amyotrophe Lateralsklerose, abgekürzt ALS.
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| Ärzte, Hilfe, Stiftungen & Initiativen | |
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 | Außerklinische Intensivpflege
Ein privates Netzwerk von Christian Bock | |
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| * Neurozentrum Hamburg Bergedorf , Dr. Winkler ; Dr Raji | |
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| * Registrierung beruflich Pflegender
Mit der Registrierung beruflich Pflegender besteht in Deutschland erstmals für alle professionell Pflegenden die Möglichkeit, sich bei einer unabhängigen Registrierungsstelle zentral erfassen zu lassen.
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| * B-I-S e.K. Wenn Sie mehr als "nur" Pflege brauchen...
Als Hauptaufgabe haben wir uns gesetzt, Patienten, die auf eine Langzeit oder auf eine Rund-um-die-Uhr-Pflege angewiesen sind, in ihrer häuslichen Umgebung zu betreuen und zu pflegen.
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| * ALS - Netzwerk
Sinn und Zweck unseres Projektes ist die nachhaltige Beratung und Unterstützung Betroffener der Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose wie auch deren Angehörige.
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| * Budget AktivKompetenzzentrum persönliches Budget
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| * Diagnose ALS- was nun?
Matthias wollte immer anderen helfen, dabei benötigte er selbst Hilfe. Seine Homepage sollte eine Informationsplattform für andere Menschen werden, die in der gleichen Situation sind wie er. Und es sollte nicht eine Seite über ihn werden
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| * MEH: Muskel-Erkrankten-HilfsmittelPlattform zum Informations und Erfahrungsaustausch
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| * ALS -mobil.ev
Der ALS–mobil e.V. informiert, berät und unterstützt Betroffene und Angehörige in Fragen der
Versorgungsmöglichkeit, der Mobilität sowie in der Neugestaltung persönlicher Lebenskonzepte
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| * Initiative Therapieforschung
Die "Initiative Therapieforschung ALS" hat sich Anfang Juli 2009 aus dem Freundeskreis eines ALS-Patienten gegründet. Wir wollen, dass die Entwicklung einer Therapie gegen ALS endlich als gesellschaftliche Aufgabe wahrgenommen wird und die erforderlichen Mittel für eine gezielte Forschung auch in Deutschland bereitgestellt werden.
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| Foren & Chats | |
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| * Forum ALS & CO | |
| * Chat ALS & Co (am besten über Mozilla ) | |
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| Sonstiege | |
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| * Selbsthilfe bei ReizdarmHier finden Sie Aktuelles zum Thema Reizdarm, Berichte von Betroffenen, Tipps für den Alltag mit RDS, unsere Selbsthilfegruppen und vieles mehr.
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| * SupraKids Hamburg
Kinder und Jugendliche, die mit chronisch kranken Angehörigen leben, für sie sorgen und auch bei der Pflege mithelfen, gibt es überall – auch in Hamburg. Meistens sind diese Kinder in die Situation hineingewachsen und haben mit der Zeit besondere Fähigkeiten entwickelt.
Wir haben mit SupaKids einen Ort geschaffen, wo dieses Thema einen Raum findet.
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